药械学术推广合规审查：会议、讲者费与医药代表活动清单

为医药器械企业合规部门审查学术会议、讲者劳务、赞助和医药代表日常活动，对照反商业贿赂和医药代表备案要求，列出红线、所需留痕资料和更安全的替代做法。

Use cases

• 季度学术会议方案提交前，合规部门做红绿灯式预审。
• 审查讲者费标准、赞助和旅游安排是否存在商业贿赂风险。
• 培训医药代表哪些行为可以做、哪些必须停止。