Revisione IFU dispositivi medici in italiano: conformità MDR, avvertenze e testo corretto

Per fabbricanti, importatori e distributori: controlla istruzioni per l'uso ed etichette rispetto al Regolamento (UE) 2017/745, segnala avvertenze mancanti, migliora la leggibilità e fornisce il testo italiano corretto.

Use cases

• Controllare l'IFU italiana di un dispositivo importato prima della distribuzione.
• Chiudere i rilievi di un'ispezione sulle avvertenze mancanti.
• Migliorare la leggibilità di un manuale destinato a utenti non professionisti.