Full d'informació al pacient i consentiment en català per a assajos clínics (CEIm)

Per a CROs, hospitals i biotecs: full d'informació al participant i consentiment en català planer, estructurat per als CEIm espanyols segons el RD 1090/2015 i el Reglament (UE) 536/2014.

Use cases

• Preparar el primer full per a un CEIm
• Traduir i adaptar un full en anglès al català planer
• Revisar la comprensibilitat d'un full existent